ASTM F2582股骨头假体疲劳和静态试验的流程ASTM F2582股骨头和*疲劳和静态试验：ASTM F2582是确定用于股骨髋关节植入物*的力学性能的标准测试方法。髋关节植入物的*是附着于髋关节骨的 部分，为骨杯提供一个窝和润滑以进行连接和移动。ASTM F2582为髋臼窝内股骨头的运动能力描述了测试方法，*的静态和动态试验同时被全面描述。该试验方法使用一个循环、恒定振幅的力测试金属骨髋关节的疲劳试验。它适用于*，其目的在于评估模块化连接的疲劳性能。其他与*相关的测试标准包括：ISO 7206系列、ASTM F1820，ASTM F2009，ASTM F2345。 ASTM F2580人工髋关节疲劳试验：该试验方法涵盖了用于髋关节置换手术中使用的金属股*的疲劳试验。该试验方法使用一个循环、恒定振幅的力测试金属骨髋关节的疲劳试验。它适用于*，其目的在于评估模块化连接的疲劳性能。 ASTM F2345陶瓷模块化股骨头静态和周期疲劳强度测试：该标准涵盖对陶瓷模块化股骨头的静态和循环疲劳强度的评估，它被安装在一个圆锥体上。ASTM F2345的方法主要用于金属圆锥体陶瓷（F603和F1873规格）头的开发与评估，同样可以用于其他材料。 ASTM F2068股骨假体试验：该标准涵盖用于替代原生髋关节的金属柄股骨假体。ASTM F2068假体用于连接患者原生的髋臼，全髋关节置换术的假体目的在于连接人工髋臼杯，假体可能有完整的股骨头或设计用于承受模块化股骨头圆锥体。符合ASTM F2068的股骨假体应该能够承受正常的生理上的静态和动态载荷，而不会出现过载断裂、塑性变形或疲劳断裂。代表性试样应该能承受300N到2300N载荷之间的循环试验，或承受300N到3300N载荷之间的循环试验。按ASTM定义，使用一个长度50mm的非支撑植入物。代表性测试试样应该从标准尺寸范围内选取，并且为更坏的应力条件进行设计。为满足更坏的应力，植入物应该带有zui坏情况下的偏移头进行测试。另外，当zui坏情况下的偏移头进行测试时，具有zui高应力的植入物的疲劳强度应该相当于或超过一个可比临床上成功的股骨植入物设计的强度。 ASTM F2009人工植入物轴向锥度试验：该标准确定了在实验室条件下拆卸锥度植入物所需力的标准方法。一些类型的设备是模块化肩和模块化的*。适用试验机型TR311电子试验机。 ASTM F1820模块化髋臼装置疲劳试验：ASTM F1820确定了模块化髋臼外壳和内衬之间的附着强度。肩和髋关节植入物的轴向反作用力是该标准的一个重要应用。用于确定人工*植入轴向锁定强度的测试方法被详细的描述，模块化壳体中髋臼衬垫锁定强度通过施加拉伸载荷来确定。该试验是专门用于确定模块化外壳髋臼衬垫的锁定强度，但在这种类型的锁定装置的失效可能是由其他纯拉力载荷引起的。为了确定*壳和衬板之间正确的对齐方式，疲劳试验是必要的。 ASTM F1612髋关节置换和股骨假体的循环疲劳试验：该标准用于描述金属股骨组件疲劳抗力的材料、制造和设计变量的影响。推荐测试假设一个zui坏的情况，即对阀杆的近端支撑已失效。对某些材料而言，也认识到环境对循环加载的响应有影响。测试环境和对环境的选择根据也应该在测试报告中描述。 需要设备：PWS电子疲劳试验机主要由一台主机、全数字单通道伺服控制器以及计算机打印机、相关试验软件、其它必要的附件等组成。更多关于电子疲劳试验机的资料和技术方案请联系我们济南信标自动化设备有限公司。
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